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    BTX ECM 2001+ 电融合电穿孔系统

    多用途系统在杂交瘤生产、杂交细胞形成和核转移应用中提供快速、高效的细胞融合,以及用于将基因和其他分子转染到哺乳动物细胞系中的方波电穿孔。通过预配置系统和基本或高级系统的选择满足您的确切需求。

    售价:

    型号:

    ECM2001

    ECM2001

    品牌:

    BTX

    kg

    质保期:

    1年

    kg

    • 尺码
      • S
      • M
      • XL
      • XXL
    • 颜色较长
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    • 产品描述
    • 技术参数
    • 配置清单
    • 其他资料
      • 商品名称: BTX ECM 2001+ 电融合电穿孔系统
      • 商品编号: ECM 2001+
      • 品牌: BTX
      • 型号: ECM2001
      • 质保期: 1年
      • 应用: 细胞实验服务
      • 类型: 其他
      • 国别: 美国

      多用途系统在杂交瘤生产、杂交细胞形成和核转移应用中提供快速、高效的细胞融合,以及用于将基因和其他分子转染到哺乳动物细胞系中的方波电穿孔。通过预配置系统和基本或高级系统的选择满足您的确切需求。

      BTX   电融合仪、电穿孔专家 —— 专业铸就经典

      一、产品简介

      美国哈佛仪器旗下BTX公司自1983年成立以来,以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第壹家 生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品,而 且拥有多至25种的配件,包括:电穿孔、电融合、活体导入配件等等,成为全球唯壹专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。
       
       
       
      二、详情介绍:

      ECM® 2001+ECM2001的升级产品,属于一台多功能的细胞电融合和电穿孔仪器。ECM® 2001+能够快速高效制备杂交瘤细胞和进行核移植操作。独特的交流正弦波使细胞在双向电泳作用下排列到一起,然后在微秒级时间内转换成直流方波使其融合,融合后又一个短暂的交流脉冲稳定杂合细胞的融合状态,大大提高了细胞融合的效率。相对于ECM2001,交流频率可调节范围更大,使电融合效率更高。

      ECM® 2001单独发生直流方波脉冲,可作为电穿孔系统,结合多种专业电极,适用于各种要求的电穿孔实验,广泛用于离体和活体电穿孔。

       

      特点:

      ·         AC 频率可调节  0.2 – 2.0 MHz

      ·         直流方波脉冲可单独作为电穿孔系统

      ·         电压调节范围在5 V  3000 V

      ·         电压调节分辨率更高

      ·         一个程序可设置多个AC步骤

      ·         低电阻下也能操作

      ·         7寸触摸屏操作,界面直观方便

      多功能
      兼有细胞电融合和电穿孔功能,满足从简单转染到细胞融合一系列实验操作。
      灵活性
      拥有较宽的电压和脉冲时间范围,可根据实验方案调整所有脉冲参数,可在8Ω低阻抗下操作;融合过程在显微镜下可视操作,提高细胞融合精度。
      快速高效 
      通过交流非正弦波和直流方波电脉冲的交替作用,可以简单而快速地完成细胞排列、融合、融合后处理全过程,仅需几秒钟。
      **性能
      电弧淬灭功能,降低电弧引起的损害;短路保护,避免脉冲发生器遇到短路时被损坏。
      兼容性
      35mm培养皿电极之外的其他所有BTX电极, 可配2ml9ml电融合池,提高效率。Enhancer3000监测系统,脚控开关
      监控仪选配
      Enhancer 3000可以允许用户监控和记录主要的电流参数,利用选配的通讯模块,可以把数据下载到电脑上或在打印机上打印出来。 

      应用 

      动物细胞融合

      核转移

      胚胎操作

      杂交瘤生成

      植物原生质体融合

      活体/离体/卵内基因或drug导入

      动物细胞或组织的转染

      干细胞生成

      部分原核生物(bacteria)、酵母的转化             

       

                 

      技术参数

      交流参数

      独特的非正弦波形

      频率

      0.2-2MHz 0.1 MHz分辨率

      电压

      5-75V

      脉冲时间

      0-99 sec

      融合后电压

      5-75V

      融合后时间

      0-99 sec

      直流参数

      方波

      高压模式

      电压

      505-3000V1V调进

      波长

      10-600μsec1μsec分辨率

      低压模式

      电压

      5-500V1V调进

      波长

      1-999msec1msec分辨率

      脉冲数

      1-9

      脉冲间隔

      0.1-10 sec

      循环数099

       

      关键词:
      • 电穿孔
      • 杂交细胞
      • 细胞融合
      • 杂交瘤生产
    •  

       ECM 2001+ECM 2001 LITE
      固件规格
      电熔快速启动菜单多达 3 个协议步骤,订购的 AC-DC-AC多达 3 个协议步骤,订购的 AC-DC-AC
      电熔用户自定义协议多达 19 个 AC 协议步骤和多达 1 个 DC 步骤,按任意顺序组织多达 3 个协议步骤,订购的 AC-DC-AC
      电熔预设方案超过20种用于电熔应用的预设协议不可使用
      电穿孔快速状态菜单是的不可用
      电穿孔用户自定义实验方案是的不可用
      方波脉冲,直流
      电压范围
      低压模式5 至 500 V,步长为 1 V5 至 500 V,步长为 1 V
      高压模式505 至 3000 V,步长为 1 V505 至 3000 V,步长为 1 V
      电压精度
      低压模式5%5%
      高压模式5%5%
      脉冲长度范围
      低压模式10 至 999 μs,步长为 1 μs10 至 999 μs,步长为 1 μs
      低压模式1 至 999 ms,步长为 1 ms1 至 999 ms,步长为 1 ms
      高压模式10 至 600 μs,步长为 1 μs10 至 600 μs,步长为 1 μs
      多重脉冲 
      低压模式每个样品 0 至 100 个脉冲每个样品 0 至 100 个脉冲
      高压模式每个样品 0 至 100 个脉冲每个样品 0 至 100 个脉冲
      脉冲间隔0.1 秒至 10 秒0.1 秒至 10 秒
      对准(预脉冲),交流 
      频率0.2 至 2 MHz,步长为 0.1 MHz0.2 至 2 MHz,步长为 0.1 MHz
      电压5 至 75 V,步长为 5 V5 至 75 V,步长为 5 V
      期间0 至 99 s,步长为 1 s0 至 99 s,步长为 1 s
      波浪形状正弦波正弦波
      融合后,交流电
      频率0.2 至 2 MHz,步长为 0.1 MHz0.2 至 2 MHz,步长为 0.1 MHz
      电压5 至 75 V,步长为 5 V5 至 75 V,步长为 5 V
      期间5 至 75 V,步长为 5 V5 至 75 V,步长为 5 V
      波浪形状正弦波正弦波
      样品负载范围
      交流  
      所有电压负载必须为 ≥60 Ω>负载必须为 ≥60 Ω>
      直流  
      低压模式脉冲长度 <100 ms,
      负载必须为 >8 至 9 Ω,脉冲长度 >100 ms,

      负载必须为 >100 Ω
      脉冲长度 <100 ms,
      负载必须为 >8 至 9 Ω,脉冲长度 >100 ms,

      负载必须为 >100 Ω
      高压模式脉冲长度 ≤600 ms
      负载必须为 ≥40 Ω
      脉冲长度 ≤600 ms
      负载必须为 ≥40 Ω
      其他规格
      充电时间低压 = 7 秒,高压 = 7 秒低压 = 7 秒,高压 = 7 秒
      直流监控协议名称、执行步骤、时间/日期、错误条件、脉冲电压、脉冲电流、脉冲宽度、脉冲
      #、下降、采样电压、


      采样电流和
      采样电阻
      协议名称、执行步骤、时间/日期、错误条件、脉冲电压、脉冲电流、脉冲宽度、脉冲
      #、下降、采样电压、


      采样电流和
      采样电阻
      显示7英寸全彩显示屏7英寸全彩显示屏
      控制触摸屏触摸屏
      可编程性存储超过 1000 种协议存储超过 1000 种协议
      直流电弧控制是的是的
      预脉冲样品负载检查维斯 (20 伏直流)维斯 (20 伏直流)
      计算机(可选)运行Microsoft Windows XP、7、8.1 或 10 的 PC运行Microsoft Windows XP、7、8.1 或 10 的 PC
      通信USBUSB
      数据文件格式逗号分隔值 (CSV)逗号分隔值 (CSV)
      远程操作是,使用脚踏板控制是,使用脚踏板控制
      附件连接器类型同轴的同轴的
      额定功率70 W 空闲和 900 W 脉冲70 W 空闲和 900 W 脉冲
      输入电压额定值100 至 240 伏交流电,50/60 赫兹100 至 240 伏交流电,50/60 赫兹
      尺寸(高 x 宽 x 深)13 x 12 x 13 英寸13 x 12 x 13 英寸
      重量22 磅22 磅
      保证2 年2 年
      大气规格
      工作温度4°C 至 40°C(40°F 至 104°F)4°C 至 40°C(40°F 至 104°F)
      储存温度-10°C 至 70°C(14°F 至 158°F)-10°C 至 70°C(14°F 至 158°F)
      工作湿度20% 至 80% 相对湿度,无冷凝20% 至 80% 相对湿度,无冷凝
      储存湿度20% 至 80% 相对湿度,无冷凝20% 至 80% 相对湿度,无冷凝
      操作模式连续的连续的
      分类第一类第一类
      污染IP2XIP2X
      安装第二类第二类
      监管认证CE, ETL (UL, CSA), FCC, WEEE, EU RoHS & CB SchemeCE, ETL (UL, CSA), FCC, WEEE, EU RoHS & CB Scheme
    • 选配包含的项目

      项目#描述包含的项目
      45-2045ECM 2001+ 细胞融合系统ECM 2001+ 发生器、微载玻片(0.5 mm 间隙、3.2 mm 间隙)、蜿蜒融合室、扁平电极/发散场、电极适配器、连接电缆、安全支架 630B、1 mm、2 mm、4 mm、30 包(每个 10 个)和比色皿架
      45-2046ECM 2001+ 电穿孔系统,用于比色皿ECM 2001+ 发电机,630B 安全支架,比色皿 1 mm、2 mm、4 mm,每包 30 个(每个 10 个)和比色皿架
      45-2047ECM 2001+ 胚胎操作系统ECM 2001 发生器、微型载玻片、圆线(0.5 mm 间隙、1.0 mm 间隙)、矩形线(3.2 mm 间隙)、微抓卡适配器电缆
      45-2048ECM 2001+ 杂交瘤系统ECM 2001+ 发生器,2 ml 同轴优化室 (470030),9 ml 同轴生产室,母/母适配器套件,细胞融合培养基 C(500 ml)
      45-2049仅限 ECM 2001+ 发生器ECM 2001+ 发电机,5 英尺高压输出电缆,F/F 适配器套件
      45-2065ECM 2001 LITE细胞融合系统ECM 2001 LITE 发生器、微载玻片(0.5 mm 间隙、3.2 mm 间隙)、蜿蜒融合室、扁平电极/发散场、电极适配器、连接电缆、安全支架 630B、1 mm、2 mm、4 mm、30 包(每个 10 个)和比色皿架
      45-0266ECM 2001 LITE电穿孔系统ECM 2001 LITE 发生器,630B 安全支架,比色皿 1 毫米、2 毫米、4 毫米,每包 30 个(每个 10 个)和比色皿架
      45-2067ECM 2001 LITE胚胎操作系统ECM 2001 LITE发生器,微型载玻片,圆线(0.5毫米间隙,1.0毫米间隙),矩形线(3.2毫米间隙),微型抓取器
      45-2068ECM 2001 LITE杂交瘤生产系统ECM 2001 LITE 发生器,2 ml 同轴优化室,9 ml 同轴生产室,母/母适配器套件,BTX 细胞融合培养基 C 500 ml
      45-2069ECM 2001 仅 LITE 发生器ECM 2001 LITE 发电机,5 英尺高压输出电缆,F/F 适配器设置

      本仪器仅用于研究和临床前使用,不适用于诊断或临床程序。

       

    • 已发表文献:

       

      Kim, GA, et al. (2017). Generation of CMAHKO/GTKO/shTNFRI-Fc/HO-1 quadruple gene modified pigsTransgenic Res. 2017 Aug;26(4): 435-445. doi: 10.1007/s11248-017-0021-6. Epub 2017 May 28.

       

      Sper RB, et al. Generation of a Stable Transgenic Swine Model Expressing a Porcine Histone 2B-eGFP Fusion Protein for Cell Tracking and Chromosome Dynamics Studies. PLoS One. 2017;12(1): e0169242.

       

      Xie Z, et al. Optimization of a CRISPR/Cas9-mediated Knock-in Strategy at the Porcine Rosa26 Locus in Porcine Foetal FibroblastsSci Rep. 2017 Jun;7: 3036. doi: 10.1038/s41598-017-02785-y.

       

      An L, et al. Efficient Generation of FVII Gene Knockout Mice using CRISPR/Cas9 Nuclease and Truncated Guided RNAsSci Rep. 2016;6: 25199. doi;10.1038/srep25199.

       

      Bakhshi PK, Bain J, Gul MO, Stride E, Edirisinghe M, Staniland SS. Manufacturing Man‐Made Magnetosomes: High‐Throughput In Situ Synthesis of Biomimetic Magnetite Loaded NanovesiclesMacromol Biosci. 2016;16: 1555-1561.

       

      Huan, YJ, et al. Alteration of the DNA methylation status of donor cells impairs the developmental competence of porcine cloned embryos. Journal of Reproduction and DevelopmentJ Reprod Dec. 2016 Feb;62(1): 71-77. 

       

      Jeong, YH, et al. Knock-in fibroblasts and transgenic blastocysts for expression of human FGF2 in the bovine β-casein gene locus using CRISPR/Cas9 nuclease-mediated homologous recombination.Zygote. 2016;24(3): 442-456.

       

      Lu D, et al. Large-Scale Production of Functional Human Lysozyme from Marker-Free Transgenic Cloned CowsSci Rep. 2016;6: 22947. doi: 10.1038/srep22947.

       

      Sun, Y, et al. Deletion of a Yci1 domain protein of Candida albicans allows homothallic mating in MTL heterozygous cells. mBio. 2016 Apr;7(2): e00465-16.

       

      Natalie J, et al. H7N9 influenza virus neutralizing antibodies that possess few somatic mutationsJ Clin Invest. 2016 Apr;126(4): 1482-1494.

       

      Wang K, et al. Efficient Generation of Orthologous Point Mutations in Pigs via CRISPR-assisted ssODN-mediated Homology-Directed RepairMol TherNucleic Acids, 2016 Nov;5(11): e396.

       

      Mangan, PR, et al. Dual inhibition of interleukin-23 and interleukin-17 offers superior efficacy in mouse models of autoimmunityJ Pharmacol Exp Ther. 2015 Aug;354(2), 152-165.

       

      Ruiz N, et al. Non-Invasive Delivery of dsRNA into De-Waxed Tick Eggs by ElectroporationPLoS One. 2015 Jun; 10(6): e0130008.

       

      Wang, K, et al. Efficient generation of myostatin mutations in pigs using the CRISPR/Cas9 systemSci Rep. 2015 Nov;13(5): 16623.

       

      Wang Y, et al. MiR-499 Enhances the Cisplatin Sensitivity of Esophageal Carcinoma Cell Lines by Targeting DNA Polymerase βCell Physiol Biochem. 2015;36: 1587-1596.

       

      Wu H, et al. TALE Nickase-Mediated SP110 Knockin Endows Cattle with Increased Resistance to TuberculosisProc Natl Acad Sci USA. 2015 Mar;112(13): E1530-1539.

       

      Zhang XH, Lian XD, Dai ZX, Zheng HY, Chen X, Zheng YT. α3-Deletion Isoform of HLA-A11 Modulates Cytotoxicity of NK Cells: Correlations with HIV-1 Infection of CellsJ Immunol. 2015 Sep;199(6) :2030-2042.

       

      Lai CW, et al. FTSJ2, a Heat Shock-Inducible Mitochondrial Protein, Suppresses Cell Invasion and MigrationPLoS One. 2014 Mar; 9(3): e90818.

       

      Zhang Y, Luo W, Wang Y, Liu Y, and Zheng, L. Purified dendritic cell-tumor fusion hybrids supplemented with non-adherent dendritic cells fraction are superior activators of antitumor immunity. PLoS One, 2014;9(1), e86772.

       

      Liu X, et al. Zinc-Finger Nickase-Mediated Insertion of the Lysostaphin Gene into the Beta-Casein Locus in Cloned CowsNat Comm. 2013;4: 2565.

       

      Tan, C, et al. Impact of anti-CD25 monoclonal antibody on dendritic cell-tumor fusion vaccine efficacy in a murine melanoma modelJ Transl Med. 2013 Jun;11: 148.

       

      Wang Y, et al. Mir-655 Up-Regulation Suppresses Cell Invasion by Targeting Pituitary Tumor-Transforming Gene-1 in Esophageal Squamous Cell CarcinomaJ Transl Med. 2013;11: 301. 

       

      Clow A, Gaynor P, Oback, B. A novel micropit device integrates automated cell positioning by dielectrophoresis and nuclear transfer by electrofusionBiomed Microdevices. 2010 Oct;12(5): 777-786.

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